Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F en CDI
Kenvue
Description du poste
Kenvue recrute actuellement un Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F en CDI
À ce poste, vous serez rattaché(e) Senior Directeur global, toxicologie
Le poste est basé à Issy les Moulineaux en France
Vos missions
Principales responsabilités :
Vous êtes chargé de représenter Kenvue et d'assurer un leadership scientifique régional ainsi qu'une expertise en évaluation toxicologique pour soutenir le développement, l'enregistrement, la commercialisation et la gestion du cycle de vie des produits cosmétiques et de santé grand public dans la région EMEA (East Middle East Africa). En tant qu'évaluateur de sécurité dûment qualifié selon les exigences du règlement cosmétique de l'Union Européenne et les exigences spécifiques à chaque pays comme le décret français, vous vous assurez que les produits respectent les normes de sécurité, réglementaires et qualité applicables tout en soutenant l'innovation et la croissance des activités. Vous serez également le représentant de Kenvue auprès des organisations scientifiques et des associations professionnelles, et participerez aux inspections officielles concernant la sécurité des produits pour la région EMEA.
Responsabilités clés
Évaluation de la sécurité des produits et évaluation des risques
- Effectuer l'identification des dangers et réaliser les évaluations toxicologiques des matières premières, ingrédients et produits finis.
- Réaliser des évaluations des risques pour la santé humaine basées sur la formulation des produits, l'exposition des consommateurs, les données toxicologiques, les résultats des études cliniques et in vitro, ainsi que les informations de surveillance post-commercialisation.
- Interpréter et fournir des conseils d'expertise sur les données de sécurité et les stratégies d'évaluation des risques aux équipes interfonctionnelles.
- Élaborer des recommandations de gestion des risques scientifiquement solides pour soutenir le développement et la commercialisation des produits.
- Évaluer les risques pour la santé professionnelle, des consommateurs et de l'environnement liés aux procédés de fabrication et à l'utilisation des produits.
Rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC)
- Préparer, examiner et approuver les rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC), les évaluations de sécurité des emballages, en prenant en compte l’étiquetage et les communications relatives au produit fini conformément aux exigences du règlement cosmétique.
- Veiller à ce que les évaluations de sécurité et la documentation complémentaire soient maintenues tout au long du cycle de vie du produit.
- Vérifier les étiquetages et communications relatives au produit fini en termes de sécurité et de scenarios d’exposition afin de garantir la conformité aux réglementations applicables.
Développement de produits et gestion du cycle de vie
- Soutenir les produits régionaux depuis le développement du concept jusqu'au lancement et la gestion du cycle de vie durant l’ensemble de sa commercialisation.
- Agir en tant que représentant de la sécurité EMEA au sein d'équipes de projet interfonctionnelles, fournissant des conseils stratégiques en matière de sécurité tout au long du développement.
- Collaborer avec les fonctions régionales R&D, affaires réglementaires, clinique, qualité, fabrication et marketing afin d'assurer une exécution rapide des projets.
- Surveiller le profil de sécurité des produits commercialisés grâce à des activités de cosmétovigilance, à l'analyse des plaintes des consommateurs et à l'examen des informations scientifiques émergentes.
Gestion des études
- Superviser et coordonner les études toxicologiques, cliniques et d'investigation régionales nécessaires pour soutenir les évaluations de sécurité des produits et les soumissions réglementaires.
- Assurer la réalisation des études de sécurité préliminaires et principales, surveiller les échéances afin de respecter les délais du projet.
- Soutenir les soumissions réglementaires régionales et s’assurer que les documents liés à la sécurité soient soumis aux autorités réglementaires locales et régionales.
- Se maintenir informé des exigences réglementaires en évolution, des méthodologies toxicologiques et des bonnes pratiques et états de l’art du secteur.
Gestion des ressources et du budget
- Contribuer à la planification et à la préparation budgétaire du département toxicologie.
- Surveiller les dépenses des études régionales et l'utilisation des ressources externes afin de garantir le respect du budget et des délais.
- Anticiper les besoins futurs en ressources régionales et soutenir les initiatives de planification stratégique.
Avantages du poste :
- Rémunération et avantages sociaux compétitifs
- Mutuelle, prévoyance,
- Accord de télétravail,
- PEE, PERCO, RTT, participation,
- Remboursement des activités sportives
- Opportunités de formation et de développement
Profil recherché
Ce que nous recherchons
- Diplôme supérieur (PhD, PharmD, MSc ou équivalent) en toxicologie, pharmacologie, sciences de la vie ou discipline scientifique connexe.
- Reconnaissance en tant qu'Évaluateur de Sécurité dûment qualifié conformément aux exigences du Règlement cosmétique de l'UE et aux exigences spécifiques aux pays comme le décret français.
- Solide connaissance en toxicologie, principes d'évaluation des risques, évaluation de l'exposition, y compris de la réglementation applicable aux produits cosmétiques et de l'évaluation de la sécurité des produits.
- Expérience dans la préparation et l'approbation des rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC).
- Capacité avérée à travailler efficacement dans des équipes multidisciplinaires et internationales.
- Excellentes compétences en communication scientifique, gestion de projet et engagement des parties prenantes.
- Maîtrise de l'anglais ; la maîtrise du français est fortement souhaitée.
Expérience idéalement souhaitée
- Expérience dans le secteur des produits cosmétiques, soins personnels, produits de santé grand public ou pharmaceutiques dans la région EMEA.
- Connaissance des approches toxicologiques alternatives (par exemple, NAMs, read across, in silico, PBPK, etc.), des méthodes d'évaluation de la sécurité in vitro et de la surveillance post-commercialisation.
- Expérience en stratégies de sécurité pour des technologies innovantes ainsi que sur des portefeuilles de produits complexes.
Présentation de l'entreprise
Qui nous sommes
Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont Le Petit Marseillais, Neutrogena Listerine, Cicabiafine et Vania®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de ~22 000 personnes talentueuses aux parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins représentent une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions
Faire partie de nos équipes représente une réelle opportunité : vous pourrez vous épanouir au sein d'une entreprise engagée envers chaque employé et profiter des nombreuses possibilités offertes par un leader mondial. Vous intégrerez notre équipe dans un environnement collaboratif et accueillant.